CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Heimilað
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Marktegund:
-
Geit
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/Percentage protective dose2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/Percentage protective dose2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska3.50/international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.30/international unit(s)/millilitre2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Geit
-
Á ekki viðno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Nautgripir
-
Á ekki viðno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Sauðkind
-
Á ekki viðno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Geit
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Nautgripir
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Sauðkind
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AB01
- QI04AB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Fáanlegt í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- CZ Vaccines S.A.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CZ Vaccines S.A.U.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 75236/10-08-2021/K-0228101
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet