CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Autorizat
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Specia țintă:
-
Capră
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/Percentage protective dose2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză100.00/Percentage protective dose2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză3.50/unități internaționale/millilitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză2.50/unități internaționale/millilitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.00/unități internaționale/millilitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10.00/unități internaționale/millilitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză0.30/unități internaționale/millilitru2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Capră
-
Nu se aplicăno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Bovine
-
Nu se aplicăno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
Oaie
-
Nu se aplicăno withdrawal periodΔεν εφαρμόζεται
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Capră
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Bovine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Oaie
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Greece
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 75236/10-08-2021/K-0228101
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet