Veterinary Medicine Information website

CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Autorizat
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Capră
  • Bovine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale/millilitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale/millilitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale/millilitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale/millilitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.30
    unități internaționale/millilitru
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Capră
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 75236/10-08-2021/K-0228101
Data modificării statusului autorizației: