Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
  • CLOPROSTENOL
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Írsko
Export to PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Účinná látka a sila:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QG02AD90
Číslo registrácie:
  • VPA10815/065/001
Identifikačné číslo lieku:
  • 5039f5d1-1ea4-489c-9f61-0bbf4cd5ad46
Trvalé identifikačné číslo:
  • 600000093789

Podrobnosti o lieku

Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (heifer)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day

Dostupnosť

Opis balenia:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Source wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Destination wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Stav registrácie:
Typ postupu registrácie:
Číslo postupu:
  • IT/V/0147/001/DC
Dátum zmeny stavu registrácie:
Právny základ pre registráciu produktu:
Schvaľujúca krajina:
  • Írsko
Zodpovedný orgán:
  • HPRA
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ceva Sante Animale
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Referenčný členský štát:
  • Taliansko
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Česko
  • Dánsko
  • Estónsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Maďarsko
  • Írsko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Slovensko
  • Španielsko
  • Švédsko
Identifikátor referenčného lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor zdrojového lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Ďalšie informácie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."