Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Autorizat
- Cloprostenol
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Bovine (vițea)
-
Cal (Iapă)
-
Porc (femelă)
-
Capră (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.25/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe1zi
-
Milk0zi
-
-
Bovine (vițea)
-
Carne și organe1zi
-
Milk0zi
-
-
Cal (Iapă)
-
Carne și organe1zi
-
Milk0zi
-
-
Porc (femelă)
-
Carne și organe1zi
-
-
Capră (femelă adultă)
-
Carne și organe1zi
-
Milk0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QG02AD90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Sante Animale
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetem S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10815/065/001
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IT/V/0147/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 7/10/2025
