Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Authorised
- Cloprostenol
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.25milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle (cow)
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Cattle (heifer)
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Horse (mare)
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Pig (female)
-
Meat and offal1dia
-
- Goat (adult female)
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QG02AD90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Irlanda
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Vetem S.p.A.
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10815/065/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Itália
Número de procedimento:
- IT/V/0147/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Hungria
-
Irlanda
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado em: 25/05/2022
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