Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats

Authorised
  • Cloprostenol

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot (kráva)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Skot (jalovice)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kůň (klisna)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        1
        day
    • Goat (adult female)
      • Maso
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QG02AD90
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Irsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Vetem S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • Health Products Regulatory Authority
Registrační číslo:
  • VPA10815/065/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Itálie
Číslo postupu:
  • IT/V/0147/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 25/05/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."