Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Authorised
- Cloprostenol
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kýr)
-
Nautgripir (ung kýr)
-
Hestur (meri)
-
Svín (kvendýr)
-
Geit (huðna)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.25milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nautgripir (kýr)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Nautgripir (ung kýr)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Hestur (meri)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Svín (kvendýr)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Geit (huðna)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QG02AD90
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Vetem S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10815/065/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Ítalía
Númer verkferlis:
- IT/V/0147/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 25/05/2022
How useful was this page?: