Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
  • CLOPROSTENOL
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Ierland
Export to PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Syncroprost, 0.250 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs and goats
Werkzame stof / Sterkte:
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG02AD90
Toelatingsnummer:
  • VPA10815/065/001
Productidentificatienummer:
  • 5039f5d1-1ea4-489c-9f61-0bbf4cd5ad46
Permanent identificatienummer:
  • 600000093789

Productinformatie

Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Koeien
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pinken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Merries
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Vrouwelijke varkens
      • Meat and offal
        1
        day
    • Geiten
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day

Beschikbaarheid

Package description:
Productielocaties partijvrijgifte:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Source wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Destination wholesaler:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Toelatinggegevens

Status toelating:
Type toelatingsprocedure:
Procedurenummer:
  • IT/V/0147/001/DC
Wijzigingsdatum status toelating:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Land goedkeuring product:
  • Ierland
Verantwoordelijke instantie:
  • HPRA
Handelsvergunninghouder:
  • Ceva Sante Animale
Verleende handelsvergunning:
Rapporterende lidstaat:
  • Italië
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Tsjechië
  • Denemarken
  • Estland
  • Finland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Noorwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Slowakije
  • Spanje
  • Zweden
Identificatie referentiegeneesmiddel:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Identificatie productherkomst:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Aanvullende informatie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenten

Combined File of all Documents (PDF)
Eerste publicatie:
Laatst bijgewerkt:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."