Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere

Oprávnený
  • APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D31 (HAB, VS. 41C)
  • RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
  • EQUISETUM ARVENSE EX HERBA FERM 35B DIL. D14 (HAB, VS. 35B)
  • VERATRUM ALBUM E RADICE FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • VISCUM ALBUM (MALI) E PLANTA TOTA FERM 34I DIL. D14 (HAB, VS. 34I)

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QV03AX
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Rakúsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • SaluVet GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
  • 8-30011
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026