Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Εγκεκριμένο
- APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D31 (HAB, VS. 41C)
- RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
- EQUISETUM ARVENSE EX HERBA FERM 35B DIL. D14 (HAB, VS. 35B)
- VERATRUM ALBUM E RADICE FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
- VISCUM ALBUM (MALI) E PLANTA TOTA FERM 34I DIL. D14 (HAB, VS. 34I)
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Χάμστερ
-
Αρουραίοι
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QV03AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- SaluVet GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Wala-Heilmittel GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-30011
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026