Veterinary Medicines

Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere

Autorisert
  • APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D31 (HAB, VS. 41C)
  • RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
  • EQUISETUM ARVENSE EX HERBA FERM 35B DIL. D14 (HAB, VS. 35B)
  • VERATRUM ALBUM E RADICE FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • VISCUM ALBUM (MALI) E PLANTA TOTA FERM 34I DIL. D14 (HAB, VS. 34I)
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
  • kanin
  • marsvin
  • hamster
  • rotte
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • AT
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • SaluVet GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 8-30011
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 15/05/2015
Updated on: 18/07/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 15/05/2015
Updated on: 18/07/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 15/05/2015
Updated on: 18/07/2025
Nedlasting