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Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere

Zugelassen
  • APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D31 (HAB, VS. 41C)
  • RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
  • EQUISETUM ARVENSE EX HERBA FERM 35B DIL. D14 (HAB, VS. 35B)
  • VERATRUM ALBUM E RADICE FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • VISCUM ALBUM (MALI) E PLANTA TOTA FERM 34I DIL. D14 (HAB, VS. 34I)
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
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    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Glasampulle, Glasart I, farblos. 5 Ampullen mit je 10 ml Injektionslösung
  • Glasampulle, Glasart I, farblos. 10 Ampullen mit je 1 ml Injektionslösung

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30011
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
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