Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Autorizado
- APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D31 (HAB, VS. 41C)
- RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
- EQUISETUM ARVENSE EX HERBA FERM 35B DIL. D14 (HAB, VS. 35B)
- VERATRUM ALBUM E RADICE FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
- VISCUM ALBUM (MALI) E PLANTA TOTA FERM 34I DIL. D14 (HAB, VS. 34I)
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English100.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English100.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English100.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English100.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
-
Dog
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0dia
-
-
Guinea pig
-
Hamster
-
Rat
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QV03AX
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- SaluVet GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Wala-Heilmittel GmbH
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 8-30011
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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German (PDF)
Publicado em: 15/05/2015
Updated on: 16/12/2024
Resumo das características do medicamento
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German (PDF)
Publicado em: 15/05/2015
Updated on: 16/12/2024
Rotulagem
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Publicado em: 15/05/2015
Updated on: 16/12/2024
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