Veterinary Medicine Information website

Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere

Odobreno
  • APIS MELLIFICA EX ANIMALE TOTO GL DIL. D31 (HAB, VS. 41C)
  • RENES BOVIS GL DIL. D6 (HAB, VS. 41A)
  • EQUISETUM ARVENSE EX HERBA FERM 35B DIL. D14 (HAB, VS. 35B)
  • VERATRUM ALBUM E RADICE FERM 33C DIL. D5 (HAB, VS. 33C)
  • VISCUM ALBUM (MALI) E PLANTA TOTA FERM 34I DIL. D14 (HAB, VS. 34I)
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Renes/Viscum comp. "Wala" - Injektionslösung für Tiere
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Supkutano
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QV03AX
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • SaluVet GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Wala-Heilmittel GmbH
Nadležno tijelo:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 8-30011
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
Preuzmi

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 15/05/2015
Updated on: 29/01/2026
Preuzmi