Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Oprávnený
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Litva
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Zoetis Belgium
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Zodpovedný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
  • LT/2/10/1859/002-003
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0283/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 4/03/2022
Stiahnuť
Litovsky (PDF)
Publikované na: 4/03/2022
Stiahnuť

RV1859.pdf

Litovsky (PDF)
Publikované na: 26/07/2022
Stiahnuť