Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizado
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams
Principio activo:
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English90.00Porcentaje de protección1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English12.40Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.10Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.20Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.60Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.80Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English16.50Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.90Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
- Ovino
-
Meat and offal, milkno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/10/1859/002–003
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0283/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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RV1859.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 26/07/2022
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