Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autoriseret
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
Administrationsvej:
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Milk0dag
-
Meat and offal0dag
-
-
Får
-
Meat and offal0dag
-
Milk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI02AB01
- QI04AB01
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Belgium
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/10/1859/002–003
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- DE/V/0283/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
RV1859.pdf
Lithuanian (PDF)
Hent Udgivet den: 26/07/2022
Hvor nyttig var denne side?: