Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Εγκεκριμένο
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά16.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά5.10/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά12.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Γάλα0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AB01
- QI04AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/10/1859/002-003
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0283/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
RV1859.pdf
Λιθουανικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 26/07/2022