Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Registrováno
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Mléko
        0
        day
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Litva
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Příslušný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • LT/2/10/1859/002–003
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0283/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 4/03/2022
Stažení
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 4/03/2022
Stažení

RV1859.pdf

Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 26/07/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."