Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Zugelassen
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/10/1859/002-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0283/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
Herunterladen
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
Herunterladen

RV1859.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/07/2022
Herunterladen