Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorisiert
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium sordellii, toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English90.00percentage protection1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English12.40enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English5.10enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.20enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.60enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.80enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English16.50enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English0.90enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milk0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milk0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AB01
- QI04AB01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/10/1859/002–003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0283/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/03/2022
RV1859.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 26/07/2022
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