Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Oprávnený

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Cevac Salmovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Podanie v pitnej vode

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

800000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Lyofilizát na podanie v pitnej vode

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Podanie v pitnej vode
- Chicken
  - Egg
    
    3
    
    week
    
    3 weeks after third vaccination
  - Meat and offal
    
    6
    
    week
    
    6 weeks from last vaccination
  - Egg
    
    6
    
    week
    
    6 weeks after second vaccination

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI01AE01

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ceva Sante Animale

Dátum registrácie lieku:

28/03/2022

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

IDT Biologika GmbH
CEVA-Phylaxia Zrt.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

28/03/2022

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0208/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Francúzsko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Holandsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian