Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Cevac Salmovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês800000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken
-
Egg3semana3 weeks after third vaccination
-
Meat and offal6semana6 weeks from last vaccination
-
Egg6semana6 weeks after second vaccination
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva Sante Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0208/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 16/09/2025
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