Salmovac 440 Lyophilisate for use in drinking water
Salmovac 440 Lyophilisate for use in drinking water
Autorizzato
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Salmovac 440 Lyophilisate for use in drinking water
Cevac Salmovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English800000000.00Unità formante colonie1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- polli
-
uova3settimana3 weeks after third vaccination
-
carne e visceri6settimana6 weeks from last vaccination
-
uova6settimana6 weeks after second vaccination
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- IDT Biologika GmbH
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0208/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Published on: 31/05/2022
English (PDF)
Published on: 31/05/2022
French (PDF)
Published on: 31/05/2022
Foglio illustrativo
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Published on: 31/05/2022
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Published on: 31/05/2022
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