Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Autorizzato

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Cevac Salmovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

polli

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

800000000.00

Unità formante colonie

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- polli
  - uova
    
    3
    
    settimana
    
    3 weeks after third vaccination
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    settimana
    
    6 weeks from last vaccination
  - uova
    
    6
    
    settimana
    
    6 weeks after second vaccination

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01AE01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ceva Sante Animale

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

28/03/2022

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

IDT Biologika GmbH
Ceva-Phylaxia Zrt.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

28/03/2022

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0208/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Francia
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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