Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Autorizado

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Cevac Salmovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

800000000.00

Unidad(es) formadora(s) de colinias

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pollos
  - Egg
    
    3
    
    Semana(s)
    
    3 weeks after third vaccination
  - Meat and offal
    
    6
    
    Semana(s)
    
    6 weeks from last vaccination
  - Egg
    
    6
    
    Semana(s)
    
    6 weeks after second vaccination

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AE01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian

Titular de la autorización de comercialización:

Ceva Sante Animale

Fecha de autorización de comercialización:

28/03/2022

Fabricante responsable de la liberación del lote:

IDT Biologika GmbH
Ceva-Phylaxia Zrt.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

28/03/2022

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0208/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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