Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Zugelassen

Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens

Cevac Salmovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater

Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson

Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

800000000.00

Colony forming unit

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Egg
    
    3
    
    week
    
    3 weeks after third vaccination
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    week
    
    6 weeks from last vaccination
  - Egg
    
    6
    
    week
    
    6 weeks after second vaccination

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI01AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Zulassungsdatum:

28/03/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

IDT Biologika GmbH
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/03/2022

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0208/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
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