Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain 441/014 (adenine and histidine auxotrophic), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Cevac Salmovac Lyophilisate for use in drinking water for chickens
Cevac Salmovac Lyofilisaat voor gebruik in drinkwater
Cevac Salmovac Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Cevac Salmovac Lyophilisat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais800000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Egg3week3 weeks after third vaccination
-
Viande et abats6week6 weeks from last vaccination
-
Egg6week6 weeks after second vaccination
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- IDT Biologika GmbH
- CEVA-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0208/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
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Anglais (PDF)
Publié le: 2/03/2022
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Notice
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