Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Oprávnený

Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Versican Plus DHP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Versican Plus DHP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Versican Plus DHP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

19953.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

3981.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Dostupné len v English

1259.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Lieková forma:

Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QI07AD02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Dostupné v:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Zoetis Belgium

Dátum registrácie lieku:

20/04/2016

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Bioveta a.s.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V496551

Dátum zmeny stavu registrácie:

20/04/2016

Referenčný členský štát:

Nemecko

Číslo postupu:

DE/V/0267/001

Dotknuté členské štáty:

Belgicko
Bulharsko
Cyprus
Dánsko
Fínsko
Grécko
Maďarsko
Taliansko
Luxembursko
Holandsko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian