Veterinary Medicines

Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Viðurkennt
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Versican Plus DHP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Versican Plus DHP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Versican Plus DHP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    19953.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    3981.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í English
    1259.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AD02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Fáanlegt í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta, a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V496551
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0267/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Finnland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja
French (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja
French (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja
German (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 24/05/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja
French (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja
German (PDF)
Birt á: 22/01/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."