Versican Plus DHP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Zugelassen

Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Versican Plus DHP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Versican Plus DHP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Versican Plus DHP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

19953.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

3981.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose
Verfügbar nur in englisch

1259.00

50% tissue culture infectious dose

/

1.00

Dose

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI07AD02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Belgium

Zulassungsdatum:

20/04/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bioveta a.s.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V496551

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/04/2016

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0267/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Dänemark
Finnland
Griechenland
Ungarn
Italien
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian