Veterinary Medicines

Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizzato
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Versican Plus DHP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Versican Plus DHP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Versican Plus DHP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    19953.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    3981.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1259.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AD02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Disponibile in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V496551
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0267/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 24/05/2023
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
French (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento
German (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
Scaricamento