Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizado

Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Versican Plus DHP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Versican Plus DHP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Versican Plus DHP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

19953.00

Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

3981.00

Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

1259.00

Dosis infectiva 50% en cultivo tisular

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI07AD02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Belgium

Fecha de autorización de comercialización:

20/04/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Bioveta a.s.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V496551

Fecha de modificación del estado de la autorización:

20/04/2016

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0267/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Bulgaria
Chipre
Dinamarca
Finlandia
Grecia
Hungría
Italia
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
España
Suecia
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