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Veterinary Medicines

Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizado
  • Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Versican Plus DHP lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Versican Plus DHP Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Versican Plus DHP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Versican Plus DHP Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    19953.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3981.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1259.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AD02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V496551
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0267/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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francês (PDF)
Publicado em: 17/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 17/08/2025

Folheto informativo

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Publicado em: 17/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 17/08/2025
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Publicado em: 17/08/2025

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 24/05/2023

Rotulagem

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Publicado em: 17/08/2025
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Publicado em: 17/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 17/08/2025

2613563-paren-20251101.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 8/12/2025
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