Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin

Oprávnený
  • Aluminium hydroxide
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    4.20
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AL01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medical Products Agency
Číslo registrácie:
  • 97-718
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 24/03/2025

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 24/03/2025
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.