Veterinary Medicines

Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin

Engedélyezett
  • Aluminium hydroxide
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    4.20
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Ceva Sante Animale
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
  • Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
  • 97-718
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 24/03/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 24/03/2025
Letöltés