Veterinary Medicines

Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin

Autorisé
  • Aluminium hydroxide
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.20
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 97-718
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Norwegian (PDF)
Publié le: 24/03/2025
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Notice

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