Veterinary Medicines

Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin

Autorizado
  • Aluminium hydroxide
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.20
    miligrama(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    unidade(s) de inibição da hemaglutinação
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ceva Sante Animale
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 97-718
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 24/03/2025
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Folheto informativo

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