Veterinary Medicines

Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin

Autorisert
  • Aluminium hydroxide
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.20
    milligram
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    hemagglutineringshemmende enhet(er)
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 100 ml hetteglass av Type I glass, propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 50 ml hetteglass av Type I glass, propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 10 ml hetteglass av Type I glass, propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 10 x 50 ml hetteglass av lavdensitetspolyetylen (LDPE), propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 10 x 10 ml hetteglass av lavdensitetspolyetylen (LDPE), propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 100 ml hetteglass av lavdensitetspolyetylen (LDPE), propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 50 ml hetteglass av lavdensitetspolyetylen (LDPE), propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 10 ml hetteglass av lavdensitetspolyetylen (LDPE), propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 10 x 50 ml hetteglass av Type I glass, propper av butylgummi og hette av aluminium.
  • 10 x 10 ml hetteglass av Type I glass, propper av butylgummi og hette av aluminium.

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 97-718
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 24/03/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 24/03/2025
Nedlasting