Veterinary Medicines

Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin

Zugelassen
  • Aluminium hydroxide
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Parvoruvax vet injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rødsyke og parvovirus (inaktivert, adsorbert) til svin
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.20
    milligram(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CEVA-Phylaxia Zrt.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 97-718
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 24/03/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 24/03/2025
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