SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Oprávnený

Spiramycin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Spirovet 600 000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

600000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
    In case of treatment at the dose required for respiratory diseases, the veterinary medicinal product is not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    75
    
    day
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
  - Milk
    
    14
    
    day
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QJ01FA02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Poľsko

Dostupné v:

Poľsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Dátum registrácie lieku:

20/11/2012

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Ceva Sante Animale

Zodpovedný orgán:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Číslo registrácie:

2218

Dátum zmeny stavu registrácie:

20/11/2012

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0244/001

Dotknuté členské štáty:

Bulharsko
Česko
Dánsko
Estónsko
Maďarsko
Írsko
Lotyšsko
Litva
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian