SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Zugelassen

Spiramycin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Spirovet 600 000 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

600000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    75
    
    Tag
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
    In case of treatment at the dose required for respiratory diseases, the veterinary medicinal product is not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
  - Fleisch und Innereien
    
    75
    
    Tag
    
    Respiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
  - Milch
    
    14
    
    Tag
    
    Mastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Zulassungsdatum:

20/11/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

2218

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/11/2012

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0244/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Ungarn
Irland
Lettland
Litauen
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian