SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Volitatud
- Spiramycin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
SPIROVET 600 000 IU/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis
Manustamisviis:
-
Intramuskulaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English600000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramuskulaarne
-
veis
-
liha ja söödavad koed75dayMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
piimno withdrawal periodRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
In case of treatment at the dose required for respiratory diseases, the veterinary medicinal product is not authorised for use in animals producing milk for human consumption. -
liha ja söödavad koed75dayRespiratory infections (100 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 30 kg bodyweight) twice at 48h of interval).
-
piim14dayMastitis (30 000 IU of spiramycin per kg bodyweight (i.e. 5 ml of product per 100 kg bodyweight) twice at 24h of interval).
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ01FA02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Poola
Saadaval:
-
Poola
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Ceva Sante Animale
Vastutav asutus:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Müügiloa number:
- 2218
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0244/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Bulgaaria
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Läti
-
Leedu
-
Poola
-
Portugal
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 19/03/2025
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/03/2026
eu-puar-frv0244001-mr-rpe_77-en.pdf
English (PDF)
Lae alla Avaldatud: 13/03/2026
