Veterinary Medicines

Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané

Oprávnený
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig (pregnant sow)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Plastové fľaše HDPE uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (20x500 ml)
  • Plastové fľaše HDPE uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (12x500 ml)
  • Plastové fľaše HDPE uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (1x500 ml)
  • Plastové fľaše HDPE uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (20x250 ml)
  • Plastové fľaše HDPE uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (12x250 ml)
  • Plastové fľaše HDPE uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi (1x250 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (20x100 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (12x100 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (1x100 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (24x50 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (12x50 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (1x50 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (10x20 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (1x20 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (10x10 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (1x10 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (10x5 ml)
  • Sklenené liekovky hydrolytickej triedy I alebo II. uzatvorené gumenými prepichovacími uzávermi a hliníkovými obrubovacími uzávermi. (1x5 ml)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/005/07-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 7/01/2022
Stiahnuť