Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Autoriseret
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Drægtig so
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
- Kun tilgængelig på Slovak
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/005/07-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 7/01/2022