Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Autorisert
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens2.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/relativ potens2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
drektig so
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
- Bare tilgjengelig i Slovakisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/005/07-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 7/01/2022