Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Myönnetty
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika (tiine emakko)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AB02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
- Saatavissa vain kielillä Slovak
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 97/005/07-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 7/01/2022