Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Toegelaten
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Productidentificatie
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/relative potency2.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Drachtige zeugen
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 97/005/07-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 7/01/2022