Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Odobreno
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F41), Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Kolisin Neo, injekčná emulzia pre ošípané
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Pig (pregnant sow)
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI09AB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Opis paketa:
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
- Dostupan samo u slovački
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
- 97/005/07-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 7/01/2022