Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Oprávnený
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intraartikulárne použitie
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraburzálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraartikulárne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
    • Dog
    • Cat
  • Intravenózne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intraburzálne použitie
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QH02AB02
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgicko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Číslo registrácie:
  • BE-V315533
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Číslo postupu:
  • NL/V/0284/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 12/09/2024
Stiahnuť

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť

Označenie obalu

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť
French (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť
German (PDF)
Publikované na: 3/02/2025
Stiahnuť

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Publikované na: 7/06/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.