Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Oprávnený

Dexamethasone sodium phosphate

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie

Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable

Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian
Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Intraartikulárne použitie
Intramuskulárne použitie
Intravenózne použitie
Intraburzálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Injekčný roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Intraartikulárne použitie
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
Intramuskulárne použitie
- Cattle
  - Milk
    
    72
    
    hour
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
- Pig
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
Intravenózne použitie
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    day
Intraburzálne použitie
- Horse
  - Meat and offal
    
    8
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QH02AB02

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dechra Regulatory B.V.

Dátum registrácie lieku:

24/03/2008

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Eurovet Animal Health B.V.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V315533

Dátum zmeny stavu registrácie:

24/03/2008

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0284/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Česko
Dánsko
Fínsko
Francúzsko
Grécko
Maďarsko
Írsko
Litva
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian