Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intraartikulārai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intrabursālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        72
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • intrabursālai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dechra Regulatory B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V315533
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0284/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts vietnē: 12/09/2024
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts vietnē: 3/02/2025
Lejupielādēt

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Publicēts vietnē: 7/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."