Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intraartikulārai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intrabursālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        72
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
  • intrabursālai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dechra Regulatory B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V315533
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0284/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 1/05/2025
Lejupielādēt

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Publicēts: 7/06/2022
Lejupielādēt