Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraarticulaire
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrabursale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intrabursale
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V315533
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0284/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 12/09/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 3/02/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 3/02/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 3/02/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 3/02/2025
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Publié le: 3/02/2025
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Etiquetage

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Publié le: 3/02/2025
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Publié le: 3/02/2025
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Publié le: 3/02/2025
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Rapidexon 2 mg.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 7/06/2022
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